Kiekvienais metais Lietuvoje gimsta apie 30 – 40 naujagimių, kurie turi sunkų klausos sutrikimą. Nuo ankstyvosios diagnostikos ir laiku suteiktos pagalbos priklauso vaiko emocinė raida, kalbos vystymasis, integracijos į bendraamžių kolektyvus kokybė. Nuo šių metų rugsėjo įsigaliojus nuostatai dėl įtraukiojo ugdymo, specialiųjų poreikių, tame tarpe ir klausos sutrikimą turintys mokiniai gali mokytis ir bendrojo ugdymo mokyklose, tačiau jose susiduriama su kliūtimis, kurias sąlygoja kurtumo negalios specifika, paslaugų vaikams, specialistams ir šeimoms ir stoka. 

Vaikų su specialiaisiais poreikiais skaičiaus didėjimas bendrojo ugdymo mokyklose pastebimas jau kelerius metus. Tėvai patys stengiasi leisti savo vaikus į bendrojo ugdymo įstaigas. Vaikų su specialiais poreikiais skaičiaus augimą lemia ir visuomenės švietimas – apie specialius poreikius kalbama dažniau, atviriau. Tiek tėvai, tiek švietimo bendruomenė dalinasi savo patirtimi, patarimais. Lietuvos šeimų, auginančių kurčius ir neprigirdinčius vaikus bendrijos PAGAVA teigimu, klausos sutrikimų turinčių vaikų įtraukimas į bendrąją ugdymo programą yra žingsnis į priekį švietimo sistemoje, tačiau jam labai trūksta tinkamo pasirengimo ir pagalbos visose srityse. Diskutuoti reikia ir dėl šiems vaikams skirtų mokymosi programų, egzaminų sistemos.

Remiantis statistiniais duomenimis, 9 iš 10 vaikų, kuriems diagnozuojamas klausos sutrikimas, gimsta girdinčiųjų šeimose, kurios nieko nežino apie šią negalią, išgyvena stresą ir baimę dėl vaiko ateities, todėl įvairios informacijos ir kitų šeimų padrąsinimo jiems reikia nedelsiant. Lietuvoje nėra pakankamų galimybių suteikti kompleksinę pagalbą tėvams nuo pat pirmos dienos, kai vaikui įtariamas klausos sutrikimas. Kitas žingsnis po diagnozės patvirtinimo yra be galo svarbūs ir vaiko gyvenimo kokybę lemiantys reabilitacijos procesai. Vaiko diagnozės emociškai sukrėsti tėvai pasiklysta informacijos sraute arba nežino, nuo ko pradėti. Šeimoms būtina suteikti emocinį, psichologinį palaikymą, laiku suteikti išsamią informaciją apie vaiko klausos reabilitavimo galimybes, ugdymo metodus ir galimybes.

Lietuvos šeimų, auginančių kurčius ir neprigirdinčius vaikus, bendrija PAGAVA – tai visuomeninė pelno nesiekianti organizacija, atstovaujanti vaikams su klausos negalia bei jų šeimoms visoje Lietuvoje. PAGAVA teikia paramą ir informaciją tėvams, siekia visapusiško vaikų su klausos negalia gebėjimų lavinimo ir sėkmingos integracijos į visuomenę. Bendrija PAGAVA buvo viena iš iniciatorių, siekusių, kad Lietuvoje būtų įgyvendinamas visuotinis naujagimių klausos tikrinimas.

Daugiau informacijos: https://www.pagava.lt/

Parengta pagal Lietuvos šeimų, auginančių kurčius ir neprigirdinčius vaikus

bendrijos PAGAVA informaciją